当前猪病流行新动态及防制对策

——李庆怀

1.猪病流行新动态

1.1近些年来，国际国内的种猪或其畜产品流通频繁，扩大了疫病的传播，在无限追逐商品利润的前提下，又缺乏科学养殖技术及疫病监测措施，造成某些养殖场以传染性疾病为主的发病率与死亡率呈上升趋势，尤其是规模化猪场养殖密度大，环境中一旦病原侵入，很快波及全群造成明显的经济损失。如蓝耳病与附红细胞体病混合感染或是后者与非典型温和猪瘟混合感染，在江浙、山东、河南、河北、东北等地起伏波动传播，造成很大危害。其次，是圆环病毒、流感在蓝耳病毒、猪瘟病毒协同作用下不断地发生。总之，当前猪病是以猪瘟、蓝耳病等传染病为主体。尤其是蓝耳病阳性猪场并发或混合感染附红细胞体或流感、呼吸系统综合征等。

1.2有些猪病多由原来的典型向非典型温和型或亚临床型转变。如“温和型猪瘟”就是非典型猪瘟，病猪临床症状轻、不典型。猪瘟病毒低毒力株通常仅引起温和型猪瘟和隐性感染。但是妊娠母猪感染温和型或低毒力毒株时，可发展成“带毒母猪综合征”，其母猪食欲和精神状况未见异常。由于病毒侵袭子宫内的胎儿，造成木乃伊、流产、死胎(约占每窝仔猪的1/2～2/3)，或者产出弱仔；有的发生先天性肌肉震颤；有些所产仔猪虽然无明显病状，但是终身带毒和排毒，接种猪瘟疫苗后不易产生免疫应答，可形成天然免疫耐受。并且经易感猪传几代后，则毒力增强，但是仍然与石门系猪瘟强毒为同一血清型，造成猪瘟的持续感染或潜伏感染。目前我国流行的猪瘟病毒与传统的石门系强毒、兔化弱毒在抗原基因上有较大差异，从而导致免疫逃避株的产生和免疫失败。猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗中含有的吐温一80成分干扰了猪瘟的免疫。高密度免疫压力下出现的猪瘟致弱毒株感染母猪的现象已大为普遍，出现了所谓的带毒母猪综合征。通过胎盘引起胎儿先天感染而导致终身带毒。从而说明可通过胎盘或公猪精液感染猪瘟。

有的则发生病原体遗传变异或血清型改变，致使原来标准株制作的菌苗免疫注射产生的保护力不强或失败，如大肠杆菌苗、链球菌苗、猪肺疫苗等。

1.3老疫病仍然有，并出现新的流行特点。某些细菌产生耐药性、抗药性、变异性，以及毒性累积作用；有的细菌和病毒发生抗原结构变异和血清型复杂多变，这些传染病病原在流行的过程中发生毒株变异，导致非典型疫病流行，使得疫病预防控制变得越来越困难，疫病流行加重，如大肠杆菌病、链球菌病、口蹄疫、猪繁殖呼吸道综合征、流行性感冒，伪狂犬病又表现呼吸道病症。

1.4猪群发病的方式由原来的单一感染为主转向混合感染为主的综合征。如大肠杆菌病与肺炎；猪流行性腹泻、传染性胃肠炎或轮状病毒性腹泻共同发生；猪瘟与副伤寒或弓浆虫病并发；猪气喘病、巴氏杆菌病或猪传染性胸膜肺炎混合感染，猪瘟与附红细胞体病混合感染。附红细胞体病与蓝耳病混合感染，或与流感并发！

1.5新发生的疾病种类增多：如从国外传进来的伪狂犬病、细小病毒病、萎缩性鼻炎、猪痢疾、猪繁殖与呼吸综合征、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪增生性坏死性肺炎、猪圆环病毒感染(猪断奶后多系统衰竭征、猪皮炎肾病综合征、间质性肺炎、繁殖障碍和传染性先天性震颤)、猪增生性肠炎等病。

1.6环境污染、饲料营养与饲养管理不当所致的疾病增多，如关节肿、蹄病、繁殖生殖性疾病、中毒性疾病(霉菌、农药、喹乙醇、铜、砷、药物等)以及应激综合征和遗传性疾病。

2.防制猪病的对策

必须要转变观念，要由被动的治疗猪病，提高到防疫猪病上来，即左手抓防疫注射疫苗和阶段性给药，右手抓环境卫生消毒与饲养管理。但是，猪病太多，不能所有猪的传染病都打疫苗，只能打本场受威胁的疫病疫苗，并且有很多疫病尚未有疫苗，疫苗的保护率也不可能达到100%。因此，还要由防疫猪病再上一层楼，即要施行猪群的保健，使猪群无疫情，不发病，必须建立预防为主、群防群治、群体保健观念。抓住养殖业中品种、饲料、环境(场址、圈舍等)、保健和管理五大环节。这五大环节密切结合，是一个统一整体。以人为本，全方位推进生物安全措施，早期隔离断奶技术和早期药物断奶技术，预防疫病发生。

现简要介绍防制当前猪病的对策：

2.1首先要知道本场及周围畜牧养殖场有哪些疫病，然后建立合理的免疫程序。调查可采用流行病学、采血化验、剖检病死猪等方法。

2.2强化猪群免疫监测。猪群免疫后10～14天，应抽10%左右猪的血液，分离血清送检，检测血清抗体消长情况。及时掌握群体免疫的效果，必要时补注苗！

2.3坚持检疫淘汰某些传染病带毒的猪。现时农业部兽医诊断中心等单位采用RT-PCR检测方法，可以检测出血清中引起以下猪病的病毒：如猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、乙脑、口蹄疫、猪细小病毒、圆环病毒。

2.4净化疾病，要从选育、饲养管理好后备公母猪，适时注苗免疫，配种开始。建立生猪良种繁育体系与疫病防制体系：通过引进、扩繁、选育和人工授精，加强种猪场、配种站和种猪测定站的建设，提高良种覆盖率，达到育种和防病双收获。

2.5搞好卫生消毒，净化环境。增加每头母猪每年繁殖优质断奶仔猪的头数，是降低企业成本，提高经营利润和劳动效率的根本保证。因此，必须加强占繁殖周期五分之四时间的配种舍和妊娠舍的工作是关键。采用调棚、限料控料、注射雌二醇(15mg)等方法，提高发情率、受孕率。加强科学的饲养管理，仔猪早期隔离断奶，全进全出等新技术，提高猪群抗病能力，科学的进行脉冲式投药进行预防性保健措施：

2.5.1预防早期感染与保健：

A.母猪分娩前1周与产后2周，于每吨料中选用以下药物：

80%枝原净125克 强力霉素100克(或金霉素300克)。

80%枝原净125克 磺胺异恶唑(SIZ)500克 甲氧苄氨嘧啶(TMP)100克 碳酸氢钠(小苏打)1000克。

B.乳猪吃奶阶段

于1周龄和3周龄各免疫注射1次气喘病苗。

饮口服补液盐，补充多种维生素、酸化剂、消化酶制剂。

乳猪饮水或开口料中可添加支原净50～150ppm 阿莫西林100ppm。

自2周龄后料中添加80%支原净125ppm 粘杆菌素50ppm 杆菌肽锌250ppm。

添加80%枝原净125ppm 金霉素300ppm。

添加80%枝原净125ppm 阿莫西林200ppm 磺胺二甲嘧啶110ppm TMP50ppm。

C.断奶后保育阶段，除注意保温、抗各种应激外，可选用以下药物保健：

断奶前1周和后2周，料中添加支原净110ppm 金霉素400ppm。

断奶前1周和后2周，料中添加支原净110ppm 阿莫西林175ppm。

断奶前1周和后2周，料中添加2%氟甲砜霉素1000ppm 磺胺二甲嘧啶110ppm TMP50ppm。

用利高霉素预混剂(每千克含洁霉素与放线菌素各100克)：按44ppm混饲，若在分娩前一周或后二周，则按120ppm混饲。

选用乳酸环丙沙星，或乳酸诺氟沙星或烟酸诺氟沙星，前者5克加入100千克水中，供自由饮用，连用3天。

用水溶性红霉素50～100克加入100千克水中，供自由饮用，连用3～5天，可防治肺炎霉形体、立克次氏体。

用酒石酸泰乐菌素250～500ppm溶液供猪饮用；混饲为100～500ppm。

2.5.2肺部感染支原体等微生物病：

氨苄青霉素 小诺霉素 复方氨基比林 地塞米松。

磺胺－6－甲氧嘧啶 阿莫西林 复方氨基比林 地塞米松。

新诺明(磺胺甲基异恶唑) 甲氧苄氨嘧啶(TMP)；两者按5：2，2.5mg/10千克，混合肌注1～2次/天，饮水或内服，连用3～5天。

硫酸丁胺卡那霉素10%，1ml/10千克体重。

2.5.3若以上发热混有病毒病，可配合抗病毒药物治疗。

2.5.4若为流感病，青、链霉素各200万单位加入维生素C注射液10毫升、毛花丙甙(西地兰)0.4毫克，肌酐1克，混合肌注，2-3次/天，连用3-5天。阿斯匹林8克拌料，连喂3-5天。

2.6长远根本的措施，要采用遗传学方法，把抗病性列入猪育种目标内。现已培育出抗应激综合征品系猪群，将来必然会取得更大的成果。

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