1. 生物医药板块
生物医药指数上涨2.71%
消息面上，国家卫健委网站发布关于印发冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案的通知。《方案》指出，加强返乡人员管理。
返乡人员需持7天内有效新冠病毒核酸检测阴性结果返乡，返乡后实行14天居家健康监测，期间不聚集、不流动，每7天开展一次核酸检测。
题材热点
受消息刺激，疫情板块再度异动，主要是做核酸检测的那部分公司。
另外，作为受疫情影响最小的板块之一，近期多家医疗公司发布业绩快报，有惊喜。
2. 有色金属板块
有色金属指数上涨3.57%
消息面上，近期拜登上台，市场期待拜登政府推出更多经济刺激，美元承压下行，金银等贵金属、铜等工业金属和原油期货齐涨。
万联证券最新研报表示：
新能源和工业双星闪耀，金属价格表现持续印证我们年度策略关于“新一轮景气可持续”的判断。我们维持年度策略观点，有色板块估值具备吸引力，周期上行和企业业务增长、能力提升提供推力，我们看好有色板块 年相对和绝对收益，顺周期推荐相关成长性公司。
3. 消费板块
中证消费指数上涨2.22%
消息面上，主要是前述的返乡通知，年底疫情下，政策趋严，宅经济部分公司有望再度受益。
比如今天大涨的三全食品（速冻水饺）、巴比食品（包子馒头）、安井食品（火锅食材），像三全、安井，也是去年上半年大涨的品种。
国盛证券今日研报表示：
本周，食品饮料板块大幅下挫，尤其白酒板块调整最为明显。我们认为，市场表现一方面与各地疫情有所反复担心影响白酒动销有关，但更为重要的在于
#CD新闻# 【#澳大利亚药物管理局正式认可中国国药疫苗# 混打疫苗的旅客者也将被视作“完全接种”】当地时间11月1日，澳大利亚药物管理局（TGA）在其官方网站上发布公告称，正式将中国医药集团北京生物制品研究所研发的BBIBP-CorV疫苗以及印度生物技术公司（Bharat Biotech）制造的Covaxin疫苗视作“认可疫苗”。
此次BBIBP-CorV疫苗、Covaxin疫苗获得TGA认可以及之前中国科兴疫苗和印度Covishield疫苗被列在认可名单上，意味着接种了这些疫苗的中国公民、印度公民以及其他国家的公民在入境澳大利亚的时候将被视为“完全接种者”。这一变化对于留学生和技术移民返澳将产生重大影响。
此外，根据TGA的建议，澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）已确定，至少间隔14天接种两剂澳大利亚药物管理局批准或认可的疫苗，且接种第二剂后已经超过7天的人，将被视为完全接种。也就是说，混打科兴及国药疫苗的旅客，在入境时也将被视作“完全接种者”。（编译：琳 编辑：伊莲）
12月20日星期日 周末消息解读
1、新冠病毒在英国变异，传播力度提高了70%。全球新增新冠单日达60万以上。疫苗的研发难度大，时间跨度长，病毒变异快。所以，需要做好长期抗疫准备。利好生物医药，疫苗研究类上市公司。 在全球病毒蔓延情况下，我们大陆的控制相对安全，且稳定。不管是从投资角度，还是从生活生产安全角度考虑，大陆是安全区域。有利于吸收国际资本投资A股。
2、深圳金融监管局局长说：优化深圳创投环境，发展公募REITS。这有利于房地产信托公司的资产盘活。利好房地产公司。
3、深交所理事长王建军说：大力推动长期资金入市。指导价值投资是管理层的管理方向，更是一种趋势。
4、管理层继续高喊，严打财务造假，欺诈上市，恶意转移资产行为。有利于资本市场长期发展。
5、12月18日，美国商务部网站发布公告称，美国商务部和安全局将对77个实体列入实体清单。世界两大经济体之间的贸易摩擦持续加深。这是资本市场上的一朵乌云。
6、铁矿石普氏指数一个月以来上涨了45.1美元/吨。在贸易摩擦情况下，世界资源类行业波动幅度加大，持续关注明年通胀预期对资源类股票的影响。
每周末，解读市场宏观政策，把脉大方向。关注我@黄指青烟，我在头条分享投资经验。
#周末消息解读##投资##A股##投资理财#
#美国宣布制裁4家中国药企和1名个人#美国再下黑手，制裁中国药企！昨天A股和港股多只生物医药股出现大跌，更在数千亿市值的龙头股跌幅超20%，盘中就有消息称，美国可能会打压中国的生物科技公司，今天消息来了，拜登签署新行政命令，向中国的药企出手。
据美国财政部网站的消息，美国总统拜登签署一项行政命令，对中国、巴西、哥伦比亚、墨西哥4国的15家实体和10名个人实施 制裁，其中包括中国4家药企和1名个人。
美国搞制裁的理由是打击芬太尼等药物滥用成瘾问题，指控这些企业参与了全球非法药品贸易，美国国务卿发布声明，称这一制裁将有助于阻断使合成阿片类药物及其前体化学品能够进入美国的全球供应链和金融网络。
美国这一招真是太不要脸了，毒品是全人类的公害，我国政府对毒品一直是零容忍，对各类制贩毒等犯罪行为更是坚决严厉打击，美国自己搞不好禁毒工作，出现芬太尼滥用问题，不在自己身上找原因，却嫁祸给别人，这样根本解决不了问题，美国只不过是找一个借口对他国的企业进行无理打压而已。
这对于医药板块来说，其实是“利空出尽”，本身这个消息对医药行业的影响就有限，投资者抛压更多是受到情绪波动影响，消息兑现后，医药板块有望企稳。头条热榜
#思维财经##思维整点播# 【思维12点 | 午评：指数分化沪指下挫跌1.3% 大消费板块全线走高；上半年上海生物医药产业规模同比增长22.8% 力争到2025年达1.2万亿元；华为杨晓宁：维护网络安全须采取系统化、多维度方法】
1.午评：指数分化沪指下挫跌1.3% 大消费板块全线走高
三大指数集体高开，随后走势分化，创业板指高位盘整，涨幅一度扩大至2%，沪指维持震荡走势，临近午间收盘前沪指下挫跌逾1%。板块方面，华为概念股受利好消息刺激走强，养殖业、食品加工、白酒概念等大消费板块全线走高；有色、钢铁等周期板块大幅下挫，锂电池、工业母机、光伏等板块持续低迷。总体而言，市场情绪趋冷，个股跌多涨少，赚钱效应较差。从盘面上看，饮料制造、白酒、养鸡板块涨幅居前，钛白粉、氟化工、稀土板块跌幅居前。（新浪财经）
2.上半年上海生物医药产业规模同比增长22.8% 力争到2025年达1.2万亿元
上海市经信委主任吴金城介绍，生物医药产业作为上海三大先导产业之一，，上海生物医药产业总规模超过6000亿元，创历史新高。上半年，上海生物医药产业规模同比增长22.8%，达到3500亿元。今年上海又新增了三家科创板上市公司，累计达到了15家。上海力争到2025年，生命医药产业规模达到1.2万亿元，其中制造业产值达到2800亿元。（央视）
3.华为杨晓宁：维护网络安全须采取系统化、多维度方法
9月27日上午，世界互联网大会举行“网络安全技术发展和国际合作”分论坛。华为全球网络安全与用户隐私保护办公室主任杨晓宁在论坛中表示，网络安全是企业综合管理能力的一个体现，也是网络安全治理的关键。从华为的实践来看，维护网络安全必须采取系统化、多维度的方法。在国际网络安全的合作方面，杨晓宁提出：第一，要加强技术与标准的合作，在网络安全领域形成业界统一的标准；第二，加强能力共建共享，共同提升网络安全的能力；第三，通过校企合作加强网络安全人才的培育。（上证报）
4.国庆假期出行预测 ：环球影城将成国庆最热门游乐场
国庆假期将至，各地相关部门发布《国庆假期出行预测报告》，预计10月1日9时-12时为高速出程高峰时段，峰值将出现在10时-11时。报告显示，根据导航软件驾车数据预测，今年国庆期间，北京环球度假区将成为全国十大自驾热门游乐场之首，珠海长隆海洋王国、上海迪士尼度假区紧随其后。（中新网）
5.体育与健康纳入教育部监测学科领域
记者27日从教育部网站获悉，教育部日前印发《国家义务教育质量监测方案（修订版）》。方案明确监测学科领域主要包括德育、语文、数学、英语、科学、体育与健康、艺术、劳动、心理健康。每个监测周期为三年，每年监测三个学科领域。第一年度监测数学、体育与健康、心理健康，第二年度监测语文、艺术、英语，第三年度监测德育、科学、劳动。监测对象为义务教育阶段四年级和八年级学生。（新华社）
农业农村部公安部部署黄河禁渔专项执法行动
3月30日，农业农村部、公安部联合召开“亮剑”黄河禁渔专项执法行动部署会。农业农村部副部长马有祥出席会议并讲话。
会议强调，黄河禁渔是保护黄河水生生物，推动黄河流域生态保护和高质量发展的重要举措。从今年起，农业农村部对黄河禁渔制度进行了优化调整。要切实做好黄河禁渔执法监管，确保禁渔制度执行到位，水生生物资源养护措施落实到位。
会议要求，沿黄各地要加强执法巡查，突出监管重点，紧盯交界水域、涉渔市场餐馆、节假日、“电毒炸”等重点区域、时段和突出问题，严厉打击违法捕捞犯罪活动，做好舆论宣传引导，坚决斩断非法捕捞、销售利益链；要层层压实责任，加强部门协作、区域联动，强化支撑保障，完善监管体系，持续提升执法监管能力；要落实养护措施，规范增殖放流、强化水产种质资源保护区功能，加强珍贵濒危水生野生动物保护，推动水生生物多样性持续向好；要统筹保护与发展，大力发展节水渔业、生态渔业，加快推进黄河流域渔业高质量发展。
公安部食品药品犯罪侦查局负责人对公安机关打击黄河非法捕捞犯罪进行了部署。沿黄省区农业农村（农牧）、公安厅负责人和省级渔政、公安禁渔执法相关机构负责人在9个分会场参会。甘肃、河南、山东、四川有关部门负责人作交流发言。
农业农村部于近日发布《关于调整黄河禁渔期制度的通告》，对黄河禁渔期进行了调整。黄河河源区及上游重点水域从4月1日起至2025年12月31日实行全年禁渔，黄河宁夏段至入海口在4月1日至7月31日期间禁渔。
7000多种正在研发的癌症疫苗，哪个能成功？8年之内真的会有癌症疫苗上市吗？
近日德国的一家生物技术公司的创始人，在新闻记者采访时表示：他们正在研制癌症疫苗，可能会在2030年之前上市。并强调他们的疫苗是mRNA疫苗，有可能取得成功。
8年之后真的就可以有癌症的疫苗了吗？
在美国国立卫生研究院临床试验的网站，可以查到现在一共有7000多种癌症疫苗正处于研发阶段，其中mRNA疫苗有640个。其中绝大部分仍然处于一期或二期临床试验。有7个正在进行三期或四期的临床试验。
在几十年间，绝大多数的癌症疫苗都以失败告终，其中很多的临床实验阶段就已经退出了。虽然在美国食品药品监督管理局也批准上市了用于前列腺癌的疫苗，但是由于其效果有限，价格昂贵，导致应用不多，致使其研究公司宣布破产，药物也自行推出了市场。
虽然癌症疫苗的研制困难极大，并且投入资金风险极大。还是有很多生物企业仍然积极投身之中。我们也希望有更多的像宫颈癌疫苗一样的用于其他的癌症疫苗出现。使得我们人类可以远离癌症。#mRNA癌症疫苗强在哪# #守护银龄世界# #好医生为健康护航#
首个口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物上市
国家药监局网站消息：7月25日，国家药监局应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
这是中国上市的首款国产口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。
百度百科资料显示：河南真实生物科技有限公司成立于9月12日，注册地位于平顶山市新城区复兴路中段10号院内1号楼，法定代表人为王琳。7月15日，河南真实生物科技有限公司宣布，已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。
【#国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请#】据国家药监局网站消息，25日，国家药监局附条件批准国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)、康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。
2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
此外，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
国家药监局表示，根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
【首个国产抗新冠口服药，价格初定】
8月7日，从河南省政府网站了解到，来自河南真实生物科技有限公司消息，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。
7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这意味着，阿兹夫定片成为国内首款自主研发的口服小分子新冠治疗药物。
8月2日，河南真实生物科技有限公司的阿兹夫定片在平顶山投产，未来制剂年产量可达30亿片。
法新社关于辉瑞疫苗“泄密文件”的事实核查：
最近，社交媒体和网络文章接连对辉瑞生物技术新冠疫苗的安全性和有效性进行了不准确的宣传，甚至声称这是由于辉瑞公司的“机密文件”外泄所致。但卫生监管机构和独立专家表示，美国食品和药物管理局正式发布的数据并不表明这种疫苗有危险或无效。
“辉瑞知道他们的疫苗会杀死人”是《光明报》在5月以照片的形式在社交媒体上分享的一篇文章的标题。这篇文章称，辉瑞公司的文件显示，“服用新冠疫苗直接导致数千种副作用，并以惊人的速度在发生”。
类似的误导性声明，通常与辉瑞文件(#pfizerdocuments）标签一起分享，已经以多种语言在社交媒体上传播。法新社用法语、西班牙语、德语、葡萄牙语、荷兰语和塞尔维亚语更正了这些假消息。
法新社调查了这些文件的来源和下面不准确的说法。
在社交媒体上，所谓的外泄“辉瑞机密文件”，通常指的是美国食品药品监督管理局逐渐公布的数据。
一个名为“公共卫生和医疗专业人员透明度”的组织于8月向FDA提交了一份《信息自由法》的请求，以获得用于批准辉瑞-生物技术新冠疫苗疫苗的所有数据。
起初，FDA表示将每月发布500页，该组织认为这个速度太慢了，因为根据《信息自由法》的要求，全部需要公布的文件大约有33万页。1月，德克萨斯州一名法官裁定，FDA应在1月31日或之前以“超过1.2万页”的速度发布文件，然后在3月1日或之前以“每30天5.5万页”的速度发布文件。截至5月12日，该组织已经提供了238套文档供下载。
据估计，全世界有50多亿人接种了各种新冠疫苗。包括世界卫生组织在内的卫生部门已经对疫苗的安全性进行了监测，许多独立科学家坚持认为，这些数据表明，注射疫苗的好处大于风险，尽管每次发布的文件都有误导性的说法。
多个社交媒体帖子称，辉瑞公司的文件中发现了一系列危险的副作用。但是，勃艮第地区药物警戒中心副主任奥雷莉·格兰德维莱明告诉媒体:“这绝不是辉瑞-生物技术疫苗报告的不良反应清单。”
这份清单自11月起在网站上公布，详细介绍了“特别关注的不良事件”。这些条件必须受到特别监测。
辉瑞的数据显示，超过1200人在接种新冠疫苗的一个月内死亡。对此，辉瑞公司发言人德维拉·基恩说，1223人死亡的数字反映了包括几个国家卫生官员在内的消息来源，但没有对死因进行任何核实。她说，报告没有指出具体的死亡原因，死亡人数可能包括患有“各种疾病”的人，如癌症或心血管疾病。
FDA发言人艾莉森·亨特还表示，医疗保健提供者必须报告接种疫苗后的任何死亡，即使不清楚疫苗是否是原因。
她说:“美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心的审查已经确定，报告的绝大多数死亡不是由疫苗直接导致的。”她补充说，接种新冠疫苗后死亡的报告是“罕见的”。
#海外奇遇见闻录第四期# #海外条友说#
$沃森生物(SZ300142)$
看了下批签发数据，辉瑞是640万，沃森是440万，大致比例是3:2；在1-5月，签发数据公开可查，辉瑞大概400万，如果按照3:2计算，沃森应该签发260万样子，实际是180万，低了。
6月份之后，签发数据没有细节了，但是猜测各家申报批次数量应该保持类似，即辉瑞一次审批23.8万样子，沃森一次审批11万样子，按照这个来估计，6 7月沃森签发仍然很慢，8月有赶超之势；且看9月能否继续，如果这个势头保持下去，沃森稳也；否则，到手的阵地还会丢失。不过即使丢了一部分阵地也没啥，阵地本就是你争我夺的过程。
当然，签发不等于销售，但是我们可以将签发和销售看成流水线，不能卖也不会申请签发，所以时间拉长，可以认为签发就是销售，这样来模拟。
网页链接 辉瑞中国区换帅，不过这哥们创业才10个月就放弃了，跑辉瑞来就职；去挖辉瑞中国的市场和销售团队，正是时候。同时，沃森的适应年龄更广，加大宣传，这块完全是空白地带，比如分众传媒这种电梯广告平台，现阶段只要收入和现金流健康，利润没那么重要，明年赚大的解锁奖励。
同时，沃森官网也太陈旧了，速度极慢，这样的官网如何让人相信“数字沃森”？数字沃森是一个非常好的方向，对追踪药品安全，建立客户连接都有好处，但是技术上说对数据和计算的要求比官网高多了，但官网都搞不好的话，那数字沃森只能靠外包了，如何核心的能力假手于人和沃森研发一哥的定位不符。
【0426午评】
一、行情分析
从今天三大指数上看，两市指数小幅高开，表现活跃的概念主要在医药生物，顺周期这些板块，在其带动之下，指数不断走高，虽然市场近段时间医药板块一直有所表现，不过今天的市场可以说是医药板块的全面爆发，主要还是受到了海外疫情的影响，特别是印度疫情影响巨大，这也就是为什么今天题材股概念整体表现活跃的一大主因，印度疫情的反复值得我们深思，毕竟截止近日中午单日新增超过了35万病例，对这个概念炒作很可能还要持续。
近期市场创业板走势较为强势，主板市场应该要跟上的，不然差的就太多了，主板市场没怎么上涨的股票，也没必要着急，慢慢等着轮涨就可以了，继续把握低位低价股。
二、热点点评
医美+有色+新冠疫苗
医美概念今天表现较为强势，其上涨逻辑主要在于前段时间海南自由贸易落地高端医疗美容行业政策落地海南，外加今天医美市场炒作龙头今天回归，带动整个板块出现上涨，继续关注。
有色概念今天表现也还不错，其上涨逻辑主要是外海疫情的突发，预期海外市场还有可能继续走货币宽松政策，对周期类股票形成利好。
新冠疫苗概念今天表现整体强势，其上涨逻辑主要是印度爆发了大规模的疫情，三日新增超百万，并且还在持续增加，对疫情相关概念持续有影响，受继续关注。
三、操作策略
医美+有色+新冠疫苗三个概念短线继续关注，中长线持续看好三大金融，碳中和，医美。
风险提示：
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投顾资质编号：A010060003--马宏利#股市点评##股市午评##头条财经##印度“海啸式”疫情#
