光动力治疗(PDT)是一种通过光敏剂产生活性氧来诱导癌细胞凋亡的癌症治疗方法，可对多种癌症进行非侵入性治疗。由于肿瘤早期表现出特定microRNA（miRNA）的异常高表达，miRNA响应激活的光敏剂在光动力治疗中引起关注。然而，体循环中的RNA会在负载光敏剂的纳米探针到达肿瘤细胞前引起非特异性激活，引起对正常组织器官的毒副作用。因此，开发外部开关来调控miRNA响应的光敏剂激活，是实现精准PDT的关键。
上转换纳米粒子（UCNPs）可以在近红外光下发射紫外/可见光。我校生命分析化学国家重点实验室鞠熀先教授研究团队近年来利用UCNPs的这一性质，提出了用于癌症基因治疗的上转换纳米胶囊（Biomaterials , 163, 55）与上转换纳米"洋葱"（Biomaterials , 225, 119501）、化疗的偶氮苯-DNA纳米泵（Angew. Chem. Int. Ed. ,58, 18207）和PDT的"能量集中域"策略（Angew. Chem. Int. Ed. ，58, 12117），提升了UCNPs的能量转移效率与发光强度，改善了癌症基因治疗、化疗和PDT的治疗效率。
近期，该研究组针对体循环中RNA干扰miRNA响应激活光敏剂的问题，利用其设计的光响应性DNA纳米梳，研制了一种近红外光调控的miRNA放大器，并结合UCNPs的近红外光激发、多短波长发射的性质实现了早期癌症的精准光动力治疗。DNA纳米梳由"光拉链"保护的发夹H0和特定的发夹H1与H2交替组装在长链DNA骨架上构成，它通过共价连接修饰在核壳UCNPs（NaYF4:Tm,Yb,Gd@NaYF4:Nd,Yb）表面（图1）。三种发卡均标记有光敏剂PPa（焦脱镁叶绿酸-a的衍生物）以及对应的猝灭剂（BHQ）。在808 nm激光照射下，UCNPs发射出紫外光，切断"光拉链"使其脱落，从而暴露出miRNA-21识别区域。该区域在癌细胞过表达的miRNA-21作用下发生级联杂交反应，放大激活发卡中修饰的光敏剂PPa，在UCNPs同时发射的蓝光激发下产生活性氧，以实现早期癌症的高效精准PDT。体外实验证明，"光拉链"可成功封闭miRNA-21的识别区域，在近红外光下，miRNA-21可以有效触发级联杂交反应及其放大效应。细胞与活体实验证明，该miRNA放大器可以有效抑制癌细胞的增殖以及小鼠体内早期肿瘤的生长。因此，该策略在早期癌症的精准治疗中具有很好的应用前景。
上述相关成果已以"Near-Infrared Photo-Switched MicroRNA Amplifier for Precise Photodynamic Therapy of Early-Stage Cancers"为题于8月14日在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI: 10.1002/anie.20263）在线发表。博士生张玥和研究助理陈伟伟为该工作的共同第一作者，鞠熀先教授和刘颖教授为共同通讯作者。
图1. 近红外光调控的miRNA放大器对早期癌症的精准PDT原理图。
