新京报讯（记者 王卡拉）11月10日，新京报记者从中国癌症基金会获悉，基金会在罗氏的支持下于11月启动了泰圣奇肝癌患者援助项目，以帮助不可切除肝细胞癌贫困患者提高泰圣奇以及安维汀的可及性，改善患者生存质量。
原发性肝癌为中国第4位常见恶性肿瘤和第2位肿瘤致死病因。我国每年肝癌新发病例占全球55.4%，死亡病例占全球53.9%，相当于每天有超过1000位患者被确诊罹患肝癌，其中不可切除性肝细胞癌（HCC）占85%～90%。数据显示，当前中国患者的5年生存率仅为12.2%。
10月底，国家药监局批准罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗泰圣奇联合贝伐珠单抗（简称“T+A”联合疗法），用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者。这也是全球首个获批用于治疗HCC的一线免疫联合方案。目前，已有多个国内外临床指南将“T+A”列为晚期肝细胞癌一线治疗的优先推荐疗法。
根据援助项目要求，经指定医疗机构诊断符合医学入组标准，并经项目办审核通过后的低收入患者，在接受2个治疗周期的泰圣奇联合安维汀治疗后，经指定医生评估患者能够从泰圣奇联合安维汀治疗中获益且未发生不可耐受的毒性，患者可获得后续最多2个周期的药品援助。该援助方案将循环申请至援助药品发放完毕。
项目申请条件
适应症：用于与贝伐珠单抗联合用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
医学标准：经指定医疗机构评估，泰圣奇与安维汀联合用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
附加标准：
1、援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。
2、患者及其直系亲属（包括配偶、子女、父母）属于低收入家庭，无法继续承担药品费用。
3、患者接受援助药品前自费购买使用的泰圣奇和安维汀药品必须是中国大陆包装。
援助热线：400-680-6159
校对 李项玲
