如果不是因为儿子患病，应笑芬可能这辈子都没机会听说“神经母细胞瘤”这个词。她问过很多医生，也查了很多资料，但依然不知道这病为什么会找上她聪明可爱的儿子。可现实是，到6月23日，她已经带着儿子治疗近三年了，依然不知道这么可怕的病魔为什么会找到她儿子，更不知道病魔什么时候才能从儿子身上离开。
应笑芬是浙江省永康市唐先镇人，儿子袁文超今年6岁。7月份的一天，当时还不到3岁的小文超在村里和小伙伴一起玩耍，回到家后说脚有点痛，应笑芬以为他是玩的时候不小心碰的，并没在意。后来孩子开始发烧，应笑芬和丈夫袁锋带他去了当地医院，验过血后并没有什么异样，大夫让回家观察。谁知三四天后，小文超不仅烧没退，腿疼得更厉害了，连上厕所都蹲不下，后来被紧急转院到浙江省儿童医院，小文超被确诊为被称做“儿童癌症之王”的神经母细胞瘤，噩梦就这样开始了！
神经母细胞瘤多发于婴幼儿时期，治愈率也在逐年提升。但是，袁文超的病症来势汹汹，从最初的脚痛、腰痛到后来转移到很多部位和器官，被医院诊断为神经母细胞瘤四期，属于高危级别。只能进行一次又一次的强化疗与放疗。应笑芬大体算了一下，三年来，儿子一共经历了37次化疗和78次放疗！一百多次的痛苦治疗对一个成年人来说都难以接受，更何况是个年仅几岁的孩子！
让应笑芬没想到的是，儿子经历了这么多的折磨，依然非常活泼乐观。他从来没有像其他孩子一样大闹大哭，最多只是委屈地问他为什么自己要一直在医院待着。再长大一些，知道了自己的病，他也只是嘟囔 “我可真倒霉！”当文超回家时，村里的小伙伴们听说他得了癌症，都刻意躲着他，怕被传染，他们不知道，癌症是不会传染的，这一度让小文超非常沮丧。
医生曾告诉过应笑芬，很多得了这个病的有钱人家，都选择出国治疗了，一般家庭也只能慢慢化疗，或者凑钱做骨髓移植。“出国治疗？”应笑芬想都不敢想，丈夫在一家工厂修车，一个月四千多元的工资，养家都紧张。他们还有一个大儿子今年读高中，小儿子生病之前，应笑芬的母亲做心脏手术还花了十几万。家里原本就没有什么积蓄，孩子这一病，更是把他们推到了绝境。
别人家缺钱还能卖车卖房，可应笑芬家什么也没有，所以也什么都卖不了。现在她们住在袁锋工厂附近租的小屋里，每天都为孩子下一次化疗的费用担心，一百多次的化疗放疗已经花去了几十万，除了爱心人士的帮助，都是从亲戚朋友那里借来的。后面如果需要移植，还要至少准备几十万的费用，应笑芬想都不敢想。
很多人都劝过应笑芬放弃，但她很坚定，为人父母，换谁也不忍心弃自己的骨肉于不顾，何况是小文超是这么善良懂事的孩子。应笑芬说，前段时间，儿子很认真地承诺给她说：“妈妈你放心，以后你老了，我一定给你买全世界最好吃的冰淇淋，还有最好玩的玩具！”在小文超心里，这或许是最好的东西，这句话让应笑芬忍不住抱着儿子流泪不止，现在她只想儿子能够好起来。如今，就算她拼尽全力，又能给儿子一个怎样的未来？图文/朱纭瑶，“图文时代”版权作品，未经授权，严禁以任何形式转载，侵权必究。
