六个基因含有家族遗传的突变，大大增加了人罹患胰腺癌的风险。这是根据6月19日出版的《JAMA》杂志上发表的梅奥诊所研究报告。然而，由于研究人员在没有胰腺癌家族史的患者身上发现了这些基因突变，他们建议对所有胰腺癌患者进行基因检测，作为新的护理标准。
目前，医疗保健提供者只为有家族病史的胰腺癌患者提供基因检测。仅占胰腺癌病例的10 %。研究表明，这些测试指南忽略了多达90 %没有家族史的胰腺癌患者的癌症遗传倾向。这一发现很有意义，部分原因是数据显示，家庭成员应该进行DNA检测，以了解他们患癌症的风险。
这项研究的资深作者、博士费格斯·考奇说:「这项研究提供了迄今为止最全面的资料，支持所有胰腺癌患者的基因测试。」“这是第一项对每个基因相关癌症风险程度进行评估的研究。这表明仅凭家族史无法预测谁有这些突变。"
“多种基因都可能增加罹患胰腺癌的风险。但如果只对有胰腺癌家族史的患者进行基因测试，那么少数患者将得到帮助，”梅奥诊所研究员、资深作者格洛丽亚彼得森博士说。
对2000年至间在梅奥诊所就诊的030名胰腺病人进行了基因检测。21个癌症基因的测试结果与超过12.3万名非胰腺癌患者的类似结果进行了比较。研究发现六个与胰腺癌风险增加有明显关联的基因: brca 1、brca 2、CDKN2A、TP53、ml h1和ATM。这些基因突变在所有胰腺癌患者中被鉴定为5.5 %，包括5.2 %没有胰腺癌家族史的癌症患者。
患有这些基因突变的患者罹患胰腺癌的风险要高得多，但这并不一定意味着他们会患上胰腺癌。
QIAGEN Sciences Inc .的研究作者、博士Raed Samara说:「这项研究的结论是，我们现在对胰腺癌的潜在遗传原因有更好的分子洞察力。」由于这项开创性研究，这些基因突变导致胰腺癌的风险可以比以往任何时候都更准确地估计。Qiagen科学公司为这项研究设计了DNA测试
胰腺癌通常要到晚期才被诊断出来，当它扩散到身体的其他部位时。据美国癌症协会估计，今年将有五万五千名美国人被诊断为胰腺癌，今年将有四万四千名美国人死于胰腺癌。
其他研究人员需要进一步的临床试验来复制这些发现。
