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早期临床数据证实了阿迪塞特的现成癌症治疗的罕见免疫细胞

时间:2019-01-27 17:00:35

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早期临床数据证实了阿迪塞特的现成癌症治疗的罕见免疫细胞

癌细胞治疗的研究正在向现成的产品发展,这些产品克服了及时生产这些复杂的生物治疗剂量所带来的后勤挑战。阿迪塞特生物公司使用一种不同类型的免疫细胞,它说这种免疫细胞更适合这项任务。

在四名患者中,谁可以被评估为年月日。Adicet 周一报告称,截止22日,3人对 adi-001治疗有反应。其中两名患者获得了完全缓解。唯一的部分反应是拥有属性的临床试验研究人员作为“几乎完全的反应。”这些早期数据只是第一阶段剂量增加研究的一个小样本,但迄今为止的结果提供了一个信号,表明 Adicet 的方法可行。投资者对结果作出了自己的反应,周一该生物技术公司的股票开盘价升至13。65美元,较上周五的收盘价上涨了近40% 。

总部位于波士顿的 Adicet 的细胞治疗方法从 gamma delta t 细胞开始,这与许多使用 alpha beta t 细胞的细胞治疗领域形成鲜明对比。细胞只占循环中 t 细胞的很小一部分,但是 Adicet 认为这些细胞在最初的治疗后有能力维持更长的时间。此外,这些细胞不仅具有识别和杀死循环肿瘤细胞的能力,而且还可以浸润和杀死实体肿瘤——这种能力是第一代癌细胞疗法——自体 CAR-T 疗法无法实现的,它是由患者自身的 t 细胞制成的。除了更好的抗肿瘤活性,Adicet 的目标是说,伽马-三角洲细胞疗法可能提供安全优势。

Adicet 从健康献血者的血液中提取其伽马三角形 t 细胞。这些细胞被设计成以特定蛋白质为目标的转基因T细胞,以及提供另一种靶向机制的类 t 细胞受体抗体。Adi-001被设计用于靶向癌变 b 细胞表面的 CD20 a 蛋白。当这些细胞通过一个专有的过程繁殖后,它们被储存起来,直到需要用来治疗病人。根据 Adicet 的说法,一批现成的产品可以治疗多达1000名患者。

虽然 Adicet 声称他们的方法可以治疗实体肿瘤,但该公司的第一个疾病目标是血癌: b 细胞非霍奇金氏淋巴瘤。该疗法目前处于开放标签的第一阶段研究中,成年 b 细胞癌患者在接受至少两次早期治疗后复发或没有反应。目标登记人数为75名患者。

在一个投资者的陈述中,Adicet 说,一个75岁的患者达到了一级剂量水平的完全反应,他患有弥漫大B细胞淋巴瘤,此前的5次治疗,包括 CAR-T 疗法都没有效果。第二个完整的反应发生在一位62岁的被套区细胞淋巴瘤患者身上,他在之前的5次治疗中也没有出现任何反应。Adicet 报告说,adi-001细胞在这些患者中增殖和繁殖。引发免疫反应的信号蛋白的增加也被观察到,这是抗肿瘤活性的另一个标志。

到目前为止,患者对 Adicet 细胞疗法耐受性良好。没有迹象表明移植物抗宿主病,神经毒性,或细胞因子释放综合征-所有这些风险的 CAR-T 疗法。Adicet 预计其下一次临床更新将发生在上半年。

Adicet 在寻求现成的癌症细胞疗法方面的竞争对手包括 Allogene Therapeutics 公司,该公司已经开始对来自健康捐赠者 t 细胞的细胞疗法进行多项试验。10月份,在一项1期研究中,一名患者报告出现“染色体异常”,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了所有异基因的临床试验。其他开发同种异基因癌细胞疗法的公司包括 Atara Biotherapeutics、 Cellectis、 Fate Therapeutics 和 Gilead Sciences。

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