四川在线消息(记者 石小宏)6月28日，国内最新获批的肺癌治疗药物——多泽润(达可替尼片)在成都华西医院开出首个处方。这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式落地成都，并将为肺癌患者带来新的精准治疗方案。
多泽润由辉瑞公司研发，于5月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这一创新药物将为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗带来新选择，改善他们的生存时间及生活质量。
全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的 85%。而在中国NSCLC患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半,。对于这部分患者而言，随着近年来肺癌精准医疗的不断进展，选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。
EGFR是人类泛表皮生长因子受体(HER)家族成员之一，广泛表达于多种肿瘤组织，EGFR异常可引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。
