拜耳股份公司与Foundation医学公司近日宣布达成一项就开发和商业化基于二代测序的伴随诊断的全球合作。此合作协议涉及拜耳开发的多种肿瘤候选化合物和获批药物，以及Foundation医学全部检测组合，包括FoundationOne伴随诊断的合作。首个项目将开发Larotrectinib的伴随诊断，Larotrectinib是在美国获批的第一个，也是唯一一个在所有实体肿瘤中治疗TRK基因融合癌症患者的TRK抑制剂。
基于二代测序的伴随诊断检测旨在从每个患者的基因组中获取分子信息，以指导癌症治疗的临床决策。FoundationOneCDx是首个经FDA批准的适用于所有实体肿瘤的全面伴随诊断。
“我们很高兴能与Foundation医学合作，开发新的伴随诊断，为进入个性化治疗提供工具。”拜耳处方药事业部执行委员会成员、肿瘤战略业务部门负责人Robert LaCaze表示，“Larotrectinib伴随诊断的开发，以及我们和Foundation医学更广泛的合作，是迈向扩大癌症患者检测机会，识别正确治疗方案的重要一步。”
“Foundation医学很荣幸能够与拜耳合作，开发包括Larotrectinib伴随诊断在内的多种伴随诊断检测。”Foundation医学首席执行官Cindy Perettie说，“在最初诊断晚期癌症时，患者接受全面的综合基因组分析，以确定他们是否适合接受这些药物的治疗是非常迫切的。”
