【消息称国家药监局正牵头与辉瑞就Paxlovid仿制药合作进行谈判 相关企业暂未确认】财联社1月9日电，有消息称，1月7日，NMPA(国家药品监督管理局)作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判，并特别提到华海药业（600521）、石药集团。截至发稿，记者未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。但从华海药业在8月18日发布的公告看，公司将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。 (每日经济新闻)
平时3、40元一瓶的药，现在药店普遍卖到150元甚至更高，就没人管吗？@国家食品药品监督管理局@中国消息者协会@新京报@中央电视台
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【消息称国家药监局正牵头与辉瑞就Paxlovid仿制药合作进行谈判，相关企业暂未确认】有消息称，1月7日，NMPA（国家药品监督管理局）作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判，并特别提到华海药业、石药集团。截至发稿，记者未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。但从华海药业在8月18日发布的公告看，公司将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。（每日经济新闻）
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【开源证券：看好券商阶段性机会，保险年度性机会值得期待】开源证券研报称，经济复苏期大金融板块往往有领先超额，其中非银板块在权益资产加持下弹性较强。从流动性和政策环境看，保险更受益于利率上行和房地产政策转向，同时负债端改善持续性有望超预期，短期估值快速修复已有所兑现，而全年视角看保险仍有值得期待的板块性机会。券商板块当下性价比更加凸显(低估滞涨+一季报同环比有望明显+疫后交易量底部回升+宽货币政策预期)，首推兼具α和β的轻资本成长型券商。
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【外媒：福特和SK On取消在土耳其建造电动汽车电池厂的计划】 彭博1月9日援引《韩国经济日报》报道称，在全球利率上升和欧洲电动车需求疲软的情况下，福特汽车和SK On取消了在土耳其建造电动汽车电池厂的计划。该工厂预计最快于2025年开始运营，是福特公司推动的到2026年年产200万辆电动汽车计划的一部分。（界面新闻）
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【盘前必读】郭树清重磅发声，涉及提高居民消费能力、平台企业等诸多重点；阿兹夫定片、清肺排毒颗粒参与医保药品目录谈判成功；中信证券称元旦后全国各地疫情快速“过峰”，全年关键做多窗口已经开启，风险偏好逐步回暖；招商证券预计今年春节前后很可能会演绎经典“从上证50到科创50”；港股近两个多月来涨势如虹，基金经理认为从未来12个月维度来看，港股弹性或高于A股。
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【日媒：刷手机视频时间增加，日本儿童越来越胖】 日本体育厅日前发布的“全国体力测试”报告表明，该国中小学生的体能总分创下历史新低。据日本《每日新闻》1月8日报道，随着孩子们在手机上刷视频的“屏幕时间”增加，不仅中小学生的运动时间没有恢复到新冠疫情暴发前的水平，而且在小学五年级的学生及初二的男生中，肥胖比例达到历史最高水平。（环球时报）
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【两市融资余额减少30.58亿元】截至1月6日，上交所融资余额报7633.44亿元，较前一交易日减少14.35亿元；深交所融资余额报6858.04亿元，较前一交易日减少16.23亿元；两市合计14491.48亿元，较前一交易日减少30.58亿元。
据路透社援引一名知情人士称，自上月底以来，中国的医疗产品监管机构——国家药品监督管理局 (NMPA)——一直在牵头与辉瑞的谈判。
据悉，北京希望在1月22日农历新年前敲定许可协议条款。
并且其透露，政府还在敦促辉瑞公司降低Paxlovid的价格，目标是将该药物纳入医保计划，以支付部分费用。
辉瑞发言人表示，该公司正积极与中国有关机构和所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应。
消息人士称，中国国家药监局在去年12月下旬与几家中国制药商举行了会议，讨论生产Paxlovid仿制药所需的准备工作，希望能够在不久的将来获得许可。
根据MPP许可协议，只要新冠仍被世卫组织（WHO）列为“国际关注的突发公共卫生事件”，辉瑞将免于向低收入国家收取销售特许权使用费.
#康康姐分享# 【医疗器械许可范围】
1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械注册产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。
丙肝克星进中国：7月26日，美制药企业Bristol Myers Squibb在北京宣布丙肝克星百立泽和速维普正式进入中国，1000万中国丙肝患者受益。美FDA批准，世界引起轰动，可惜新药引进需要国家食品药品监督管理总局CFDA批准，国内丙肝患者纷纷国外购药。国家食品药品监督管理总局审时度势，批准，中国患者不用国外购药了。如果是中国科学家发明的该多好！！！相信以后会的。我们有那么多专家，肯定没问题[碰拳][碰拳][碰拳]
建议您指导长辈查国家食品药品监督管理局官网，一定要购买官网上的产品，最好是国企产品。
莲花山山民
六十年代末及七十年代初，苏联人在中国大连买土豆
