研究人员总结说，“该研究证实5/3纤维修饰、cox-2启动子驱动的crads可作为一种用于胆囊癌治疗的新型载体”。
研究结果显示，在2个细胞系所分析的tsps中，环氧化酶-2（cox-2）、肝素结合细胞因子（midkine）和血管内皮生长因子启动子效力最强。与未修饰和rgd修饰载体相比，纤维嵌合体（ad5/3luc1）可使ad感染性显著增强。cox-2 crads在体外胆囊癌细胞中显示出选择性杀细胞效应。与非复制性和rgd修饰crad载体相比，基于cox-2启动子的ad5/3 crads在体内的肿瘤抑制效果显著增强。
研究人员在体外研究了2个胆囊癌细胞系（noz和ocug-1）中8个tsps在启动子控制复制方面的效果。胆囊癌的治疗他们应用两种不同的纤维修饰方法分析感染性的增强：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（rgd）合并入hi环（rgd修饰法）和应用血清型5纤维干和血清型3纤维节构建嵌合体（5/3纤维修饰法）。在体外应用感染性分析和细胞毒性测定进行比较，随后在体内检测肿瘤抑制效果。
土耳其伊斯坦布尔大学医学院的tekant y博士及其同事为了改进用于治疗胆囊癌的条件复制性腺病毒（crads），通过修饰纤维节区以增强其感染性，并通过合并肿瘤特异性启动子（tsps）以增强其特异性。
最新一项研究发现，溶瘤腺病毒疗法是一种有望用于癌症治疗的新方法。
