11月30日/BIOON/--美国食品和药物管理局近日批准Catalyst制药公司的药物Firdapse（amifampridine）片剂，用于Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）成人患者的治疗。此次批准，使Firdapse美国市场首个获准治疗LMES的药物。
LEMS是一种罕见的性疾病，影响神经和肌肉的连接，破坏神经细胞向肌肉细胞发送信号的能力，并导致虚弱和其他症状。LEMS可能与其他性疾病有关，但更常见于癌症患者，如小细胞肺癌，其发病先于或与癌症的时间一致。据估计，在全球范围内，LEMS的发病率为百万分之三。
Firdapse的疗效在2项临床研究中进行了评估，这2项研究中共有64例成人患者接受了Firdapse或安慰剂治疗。数据显示，与安慰剂患者相比，接受Firdapse治疗的患者在重症肌无力评分（13项医师评定的分类量表，评估肌肉无力）和对象整体印象量表（7分量表，由患者对研究药物治疗对其身体健康影响的总体印象进行评定）方面获得了更大幅度的改善。
研究中，最常见的副作用是烧灼或刺痛(感觉异常)、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、和肌肉痉挛。癫痫发作在没有癫痫发作史的患者中已被观察到。如果患者有皮疹、荨麻疹、瘙痒、发烧、肿胀或呼吸困难等过敏反应的迹象，应立即通知其卫生保健提供者。
监管方面，FDA已授予Firdapse优先审查资格、突破性药物资格、孤儿药资格。之前，曾于拒绝受理Firdapse的新药申请，理由是新药申请（NDA）数据不够完整。今年3月重新提交的NDA中包括了Firdapse治疗LEMS的第二个III期临床研究的积极结果。
在欧洲市场，Firdapse于12月获批，由罕见病巨头BioMarin于4月推向市场，用于LEMS成人患者的治疗。，Catalyst公司以500万美元预付款获得了Firdapse的授权。在，Firdapse的销售额为1880万美元。（生物谷）
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