每日医药公告
恒瑞医药：脯氨酸恒格列净片获批临床
片仔癀：PZH2111 片（肝内胆管细胞癌、尿路上皮细胞癌等晚期实体肿瘤）获批临床
安图生物：半年度报告（营业收入 2.24 %净利润 -14.45 %）
同仁堂：半年度报告（营业收入 -16.11 %净利润-27.28% ）
英特集团：半年度报告（营业收入0.57% 净利润 -17.73% ）
大博医疗：半年度报告（营业收入23.80% 净利润27.38% ）
祥生医疗：半年度报告（营业收入 -18.77 %净利润 2.22% ）
广誉远：半年度报告（营业收入 -20.11 %净利润-62.96 %）
鲁抗医药：半年度报告（营业收入 7.87% 净利润 179.55% ）
新华医疗：半年度报告（营业收入-3.62 %净利润-81.43% ）
方盛制药：半年度报告（营业收入7.47 %净利润 -28.88 %）
吉林敖东：半年度报告（营业收入-31.73% 净利润16.97% ）
云南白药：半年度报告（营业收入11.48% 净利润 9.20% ）
达安基因：半年度报告（营业收入313.63% 净利润 1,186.48% ）
*ST辅仁：半年度报告（营业收入-51.62 %净利润 -82.93 ）
德展健康：半年度报告（营业收入-22.48% 净利润 -24.59% ）
国药一致：半年度报告（营业收入6.14% 净利润-0.88% ）
南京新百：半年度报告（营业收入-49.25 %净利润 -56.39% ）
海特生物：半年度报告（营业收入-39.68% 净利润-106.77% ）
辽宁成大：半年度报告（营业收入 -8.70 %净利润 26.65 %）
神奇制药：半年度报告（营业收入 -7.87% 净利润 -50.08% ）
四环生物：半年度报告（营业收入35.97% 净利167.17% ）
泰格医药：参与投资云锋超萃基金
延安必康：终止分拆子公司上市
紫鑫药业：股东康平公司被司法冻结占公司总股本的4.83%公司股份
白云山：聘任郑坚雄为本公司副总经理
每日医药资讯
18亿重磅品种「利奈唑胺」 国内上市14依然逆势增长
利奈唑胺，作为首个恶唑烷酮类抗菌药，自 2000 年经 FDA 批准上市至今，仍是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染领域的重要品种。基于其独特的作用机制，即使在国内「限抗」「限输」的政策中其销售额仍然连年上涨。自利奈唑胺上市以来，鲜有竞争对手，十余年后才有首个同类新药上市。今年，盟科医药研发的国产首个恶唑烷酮类 1 类新药报上市，并基于其突出临床优势而被纳入优先审评审批中，上市后将与利奈唑胺同台竞争。利奈唑胺于 2000 年经美国 FDA 批准上市，是辉瑞子公司 Pharmacia 研发的恶唑烷酮类抗菌药，商品名为 Zyvox，用于治疗革兰阳性 (G+) 球菌引起的感染性疾病，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染等，其剂型包括注射剂、片剂以及干混悬剂。该药是一种细菌蛋白质合成抑制剂，作用靶点为 G+菌的 50S 核糖体亚基，通过抑制 mRNA 与核糖体的连接以阻止 70S 起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。由于其机制并非通过影响肽基转移酶活性，因此不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。
罗氏TIGIT抑制剂、PI3Kα抑制剂在中国获批六项临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，罗氏（Roche）旗下两款创新药在中国获得六项临床默示许可，分别为TIGIT抑制剂tiragolumab注射液和PI3Kα抑制剂GDC-0077。其中，tiragolumab获得四项临床默示许可，分别针对小细胞肺癌、肝癌、晚期食管鳞状细胞癌、非小细胞肺癌适应症。PI3Kα抑制剂获批两项临床默示许可，针对晚期或转移性实体瘤患者，这也是该药首次在中国获批临床。
比CAR-T更牛？这家公司聚焦TAC-T细胞疗法 A轮融资5500万美元
今日，致力于开发新型工程化T细胞疗法的生物制药公司Triumvira Immunologics宣布完成5500万美元的A轮融资。本轮融资由拜耳飞跃计划和Northpond Ventures共同领投，Oceanpine Capital、Viva Biotech Holdings、Bloom Burton＆Co.和Centre for Commercialization of Cancer Immunotherapy（C3i）参投。所得资金将推动Triumvira多个实体瘤和血液恶性肿瘤的自体和同种异体项目进入临床。Triumvira总部位于美国得克萨斯州，由加拿大麦克马斯特大学的Jonathan Bramson博士和Bloom Burton & Co公司于共同创立。Triumvira的基础技术是T细胞抗原偶联剂（T-cell Antigen Coupler，TAC）。TAC是一种嵌合分子，包含多个蛋白质结构域，可将肿瘤靶向能力与T细胞自身的激活机制相结合。具体来说，TAC一旦整合到患者T细胞中，一个结构域便会与肿瘤特异性靶点结合促进对肿瘤细胞的识别，而第二个结构域会将TAC分子与内源性天然T细胞受体（TCR）连接起来。TAC分子通过CD4共受体结构域锚定在膜中，这为TAC增加了共受体功能。基于这些功能的结合，TAC能引导TCR信号通路的自然激活和T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。这一技术可以为更广泛的实体或血液恶性肿瘤患者开发出更优的疗法。
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