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美 国 加 州 大 学Tewari 等 报 告， 治 疗未完全切除的、Ⅲ / Ⅳ期、 新 发 的 卵 巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者时，联用 贝 伐 珠 单 抗（ 同步、维持）对比单纯化疗并未改善生存。（J ClinOncol. 年6 月 19 日在线版 doi:10.1200/JCO.19.01009）
Ⅲ 期 随 机 试 验GOG-0218入 组 了 1873 例 未 完 全 切 除 的、Ⅲ / Ⅳ期、新发的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者，等比分入 6 个周期的静脉卡铂（AUC6）、紫杉醇（175 mg/m2，q21）组，化疗联合同步贝伐珠单抗（15mg/kg，第 2~6 周期）组，化疗联合同步贝伐珠单抗继以贝伐珠单抗（第 2~22 周期）维持治疗组。在意向治疗人群中分析总生存期（OS）。共有 1195 份血清和/ 或肿 瘤 样 本 可 供 BRCA 1/2 和HRR 基因测序。使用 CD31 免疫组化法分析瘤内微血管密度。
结果显示，中位随访 102.9 个月。相对单纯化疗组（625 例），化疗同步贝伐珠单抗组（625 例）患者的死亡风险比（HR）为 1.06（95%CI0.94~1.20），贝伐珠单抗同步并维持治疗组（623 例）的死亡 HR 为 0.96（95%CI0.85~1.09），三 组 的疾病特异性生存率均未改善。删失处理了交叉接受或二线接受贝伐珠单抗治疗的患者数据后，未见生存优势。
在Ⅳ期患者中，贝伐珠单抗同步并维持治疗组和单纯化疗组的患者中位 OS 分别为 42.8 个月和32.6 个月（HR=0.75，95%CI0.59~0.95）。相对野生型患者，携带 BRCA 1/2 突变患者的死亡HR 为 0.62（95%CI 0.52~0.73），而 不 携 带 BRCA1/2 和 HRR 患者 的 死 亡 HR 为 0.65（95%CI0.51~0.85）。BRCA 1/2、HRR和 CD31 并非贝伐珠单抗疗效的预测标志物。
