《自然 - 通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法，将持续递送录病毒的给药系统与 CRISPR-Cas9 基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿，这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了 HIV-1 的 DNA。
研究机构评论说，这项研究「标志着在开发新疗法，治愈人类 HIV 感染的路上，迈出了关键一步」。
图片来源：论文截图
根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的估计，全世界每一天新增的 HIV-1 病毒感染者超过 5000 人。目前，感染者主要依靠各种抗病毒药物进行治疗。抗逆转录病毒治疗（ART）能够有效降低患者体内的病毒载量，同时降低病毒传染的风险。
ART 疗法要求感染者终生服药，因为这种疗法可以抑制 HIV 病毒的复制，却不能将病毒从体内消除。如果停药，体内的 HIV 病毒会卷土重来，重新复制并促进疾病发展。
而 HIV 之所以有「反弹」能力，是因为病毒在攻击人体的免疫系统时，会将 DNA 序列整合到细胞的基因组中，从而藏匿于人体。
要真正消除 HIV 达到「治愈」效果，就要从感染的细胞和组织中去除被病毒整合进去的 DNA 片段。
美国内布拉斯加大学医学中心（University of Nebraska Medical Center）的 Howard Gendelman 教授、坦普尔大学刘易斯・卡茨医学院（Lewis Katz School of Medicine at Temple University）的 Kamel Khalili 教授及同事开发了一种旨在消除 HIV 病毒的联合疗法，由一种 ART 递送新方法和 CRISPR 基因编辑技术组成。
该研究的两位通讯作者 Howard Gendelman 教授（左）和 Kamel Khalili 教授（右）
图片来源：研究机构官网
