近日，瑞普基因收获捷报，杭州瑞普医学检验所满分通过国家卫健委临床检验中心开展的“国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评（EQA）”。
本次质评我们采用高通量测序技术，结合瑞普自主研发的数据处理流程和生信分析方法，将测评样本中突变频率在0.1%左右的位点全部准确稳定检出。
本次室间质评的能力验证共有来自全国146家实验室参加，有效结果为125家，满分率仅为42%。瑞普获得满分的成绩，再一次实力展现瑞普在基因检测领域中过硬的技术实力和完善的质量管理体系！
瑞普医学检验实验室证书
本次满分通过肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评，进一步表明瑞普基因在高通量检测方面的能力和专业性，也强有力证明瑞普基因在样本管理、流程管控、质量体系、检测技术和数据分析等方面的综合实力处于行业领先水平。
检测实力作为精准医疗服务的基准和后盾，瑞普始终以高标准来建设和优化自己，不断夯实基础的同时，瑞普一直在积极创新，拥有了实验技术、分析算法、大数据平台等多项自主知识产权核心技术。
未来，瑞普将继续努力，坚持自主创新的道路，脚踏实地做好精准检测！我们将继续参加国内国外各类室间质评项目，不断验证我们的实力和技术，以高标准要求自己，回报临床和患者的信任与支持，让精准健康医疗走进大众！
室间质量评价（EQA）
室间质量评价（EQA）是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。国家卫健委临检中心是目前全国最权威最专业的临床检验机构。
瑞普基因介绍
杭州瑞普基因科技有限公司以世界前沿的技术平台、行业领先的多元化专家团队、自主研发的四大核心技术覆盖肿瘤临床精准诊断、健康体检遗传筛查、大健康数据管理等多个方向，持续地将尖端生命科学技术转化为临床有效的治疗及检测方法，为癌症患者、健康人群提供精准医疗服务。瑞普基因是国家发改委批复的首批基因检测技术应用示范中心，同时也获得了国家卫计委认证的医学检验实验室资质和浙江省临检中心认证的PCR实验室资质，并且多次满分通过了卫生部临检中心多项基因检测室间质评。瑞普基因自主研发的PEAC液体活检技术，可以从患者血浆中检测出极少量的ctDNA基因突变，以指导临床精准用药、动态监控和早期诊断。同时建立了基于NGS的单细胞测序技术，可以一次性对高达上万个细胞进行独立的测序分析，在临床诊断和科研上有重要应用价值。此外，瑞普基因独创的算法能对健康人群进行疾病风险评估，灵活运用到健康体检基因检测中，这能对客户生活习惯提出建议，实现古人“上工治未病”的理想。我们的愿景是，让精准健康医疗走进大众！致力于通过自身积累的海量临床数据，服务临床，推动临床转化，成为连通临床治疗、新药研发之间的桥梁。
