问题补充：
1.[单选题]下列情形，按假药论处的是A.未标明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生产批号的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的ABCDE
答案：
参考答案：E
参考解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。题目中其他四项均应按劣药论处，所以答案为E。
下列情形 按假药论处的是A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂 防腐剂
