问题补充：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：
（1）II—5的基因型可能是，III-8的基因型是。
（2）若II-7为纯合体，III—10是纯合体的概率是，假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是。
（3）若乙病患者在人群中的概率为1%，则II-7为致病基因携带者的概率为，III—10正常的的概率是。
答案：
(答案→)
解析：根据系谱图判断甲乙两种病的遗传方式。图中I1和I2均有甲病，但他们却有一个表现型正常的女儿（II—5），说明甲病为常染色体显性遗传病；I1和I2均无乙病，但他们却有一个患该病的女儿（II—4），说明乙病为常染色体隐性遗传病。可以进一步推出I1和I2的基因型都是AaBb。
（1）II—5无甲病，基因型为aa，II—5也无乙病，基因型可能为BB或Bb，所以II—5的基因型可能是aaBB或aaBb（同样II—6的基因型可能是aaBB或aaBb）。III-8有甲病，但其父亲正常，基因型为Aa，III-8无乙病，但其母亲有乙病，基因型为Bb，所以III-8的基因型是AaBb。
（2）若II-7为纯合体，则其基因型为aaBB，II—6的基因型可能是aaBB（1/3）或aaBb（2/3），III—10是纯合体的概率是（1/3）+（2/3）×（1/2）=2/3。III—10的基因型为aaBB（2/3）或aaBb（1/3），III-9的基因型为aabb,所以III-10与III-9生下正常孩子的概率为：（2/3）+（1/3）×（1/2）=5/6，所有正常男孩的概率为（5/6）×（1/2）=5/12。
（3）乙病患者在人群中的概率为1%，即bb的基因型频率为1%，可以计算出b的基因频率为0.1，则B的基因频率为0.9。II-7为BB的概率为（9/10）×（9/10）=81/100,Bb的概率为2×（1/10）×（9/10）=18/100，所以II-7为致病基因携带者的概率为（18/100）÷【（81/100）+（9/10）】=2/11。II—6的基因型可能是（1/3）BB或（2/3）Bb，III—10患病的概率是（2/11）×（2/3）×（1/4）=1/33，正常的概率：1—（1/33）=32/33。
下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为A 隐性基因为a；乙病显性基因为B 隐性基因为b。请据图回答：（1）II—5的基因型可能是 III-8的基因型是。（2）若II-
