问题补充：
（10分）下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式为，Ⅱ-7个体的基因型为。
（2）乙病的致病基因（能/不能）确定位于性染色体上，（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体（能/不能）确定携带乙病致病基因。
（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪种措施（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施
（填序号）。
A．性别检测 B．染色体数目检测 C．无需进行上述检测
答案：
(答案→)
解析：题中给出一个患两种病的家族系谱图，分析时每种病单独分析。
（1）据图中Ⅱ—7和Ⅱ—8及女儿Ⅲ—12，（父母患病，女儿有正常的），可知甲病必为常染色体显性遗传病。Ⅲ—11为正常，正常这隐性，基因型是aa，双亲是患者，Ⅱ-7、Ⅱ-8个体的基因型都是Aa。
（2）单独考虑乙病：因Ⅱ—3和Ⅱ—4均正常，其子Ⅲ—10为男性患者，因此乙病一定为隐性遗传病，但不能确定基因位于哪种染色体上。如果基因位于常染色体上， 则Ⅱ—10基因型应为bb，则Ⅱ—3和Ⅱ—4都是携带者，如果是伴X隐性遗传病，双亲正常，子代男性患者的致病基因一定来自于母亲，Ⅱ-4也是携带者。
（3）若Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，则乙病一定是伴X隐性遗传病。Ⅲ-9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb ,Ⅲ-12基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY, 两种病分别分析，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8 ，子女中患病的概率是1-1/3×7/8= 17/24。 Ⅲ-11正常，不患甲病，又Ⅱ-8无乙病基因，所以也不携带乙病的基因，所生后代正常，无需进行上述检测；Ⅲ-9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做性别检测。
（10分）下图是甲病（显性基因为A 隐性基因为a）和乙病（显性基因为B 隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式为 Ⅱ-7个体的基因型为。（2）乙病的致
