“马凡氏综合症”是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,主要累及眼、骨骼和心血管系统,患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等,“马方综合症”是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,主要累及眼、骨骼和心血管系统,患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等,你在胖起来就摸不到了,请问这种说法正确吗,马凡综合征是先天性疾病,现代医学在孩子出生时基本就能够检查出来,发病率不是很高,看你骨骼发育也是正常的,不要担心啦,马凡氏综合征的手术治疗牵涉到很多学科,比如眼科、骨科、心脏外科和胸外科等,手术是救命不能根治其中危害最大的是心脏和大血管的病变,马凡氏综合症”是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,主要累及眼、骨骼和心血管系统,患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位,这个跟胖瘦没有关系,胖子也有摸到的可能性,至于做这样的动作是否表明其患有马凡氏综合征的问题,医生表示,这二者之间没有直接的,昔日美国著名女排运动员海,摸到的人是不是很少。
前段时间,网上热传反手能摸到肚脐才证明身材够好,这对湘潭的陈女士来说,易如反掌。不过,陈女士是“马凡氏综合征”患者,合并主动……
前段时间,网上热传反手能摸到肚脐才证明身材够好,这对湘潭的陈女士来说,易如反掌。不过,陈女士是“马凡氏综合征”患者,合并主动脉根部瘤,若瘤体稍有破裂就有可能导致死亡。经过手术,陈女士体内的“定时炸弹”已被拆除,不日即可出院。
陈女士今年30岁,身高1.68米,5岁时家人就发现她手指比一般人的长一到两个指节。随着年龄增长,陈女士视力却越来越差,甚至戴上1000度的近视眼镜也看不清。,因出现反复的阵发性胸痛胸闷,她来到医院检查,被确诊为马凡氏综合征。
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病,被称为“巨人杀手”,患者除了身高明显超出常人外,还常常伴有心血管系统异常。该病的患者一般来说比较高,手指骨骼比一般人长且瘦;另一特征就是可能出现高度近视、斜视、青光眼、视网膜剥离等眼部异常。一旦发现同时有以上两种特征,应及早去医院检查。
马凡氏综合征 ( Marfan Syndrome ) 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因尚不清,W eve于1931年证明本征与遗传有关。为常染色体显性遗传,患者的父亲或母亲及兄弟姊妹间可有此病,但亦有个别散发病例并无家族史,系染色体突变所致,无性别差异。目前也有认为本病征可能系一单纯性生化传递缺损之故。目前,此病并没有治疗方法,暂无其预防措施。若患者能及早诊断,并进行适当治疗将可大大推迟发生拼发症的时间,有助延长患者寿命。
根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断,手从后面能摸到肚脐可能是马方综合症,建议到医院就诊,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,资料来自百度百科“反手摸到肚脐”,是网传的一种测试身材的方法,测试方法:如果测试者能反手摸到自己的肚脐眼,就说明有个好身材;摸不到则需要赶紧减肥,资料来自百度百科手从后面能摸到肚脐可能是马凡氏综合征,建议到医院就诊,像反手摸肚脐的还有那些,但是,这真是检验女生好身材的标。
马凡氏综合征的表现
1、骨骼肌肉系统:主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼:主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3、心血管系统:约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
马凡氏综合征注意事项
1、定期检查。定期进行心脏超声波、电脑扫瞄或其他有关检查以监察心脏功能及主动脉血管阔度大小。
2、生活模式改变。调节生活节奏,身体和精神上保持良好的状态,避免紧张刺激,妥善处理压力;合理安排休息,进行适宜的运动,避免剧烈及撞击性运动。
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