4项不同研究分析数据证实，Vitrakvi（拉罗替尼）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在9月16-21日举行的ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者。4项不同研究分析数据证实，Vitrakvi（拉罗替尼）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。
对140例涵盖20种不同肿瘤类型的成人非中枢神经系统（CNS）患者（130例可评估）的长期随访（数据截止日期7月20日）分析证实：拉罗替尼对成人TRK融合肿瘤患者（包括CNS转移患者）有稳健持久的延长生存获益的泛肿瘤疗效。
一项对研究人员评估的总体缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）的事后亚组分析，将成人和儿童患者（n=218）按既往治疗线数和基线体能状态进行分层，结果显示拉罗替尼使分层患者均有获益，在接受拉罗替尼作为一线治疗（ORR=81%；95%CI69-91；n=58）和美国东部肿瘤协作组体能状态评分（ECOGPS）为0（ORR=85%；95%CI77–91；n=114）的患者中观察到的缓解率最高。
一项匹配调整间接比较（MAIC）评估了在拉罗替尼和entrectinib临床试验中观察到的疗效终点（例如总生存期（OS）、PFS、ORR、完全缓解和DoR）和安全性，证实了拉罗替尼对TRK融合肿瘤患者的作用。此外，对成人和儿童患者骨折发生率的安全性分析增加了拉罗替尼的证据。这些结果已在9月16-21日举行的ESMO大会上公布。
“随着对各种实体瘤和不同年龄患者的持续分析，我们继续观察到拉罗替尼在治疗NTRK融合阳性肿瘤患者中的一致结果，支持其在成人和儿童中的疗效和安全性”。美国Sloankettering癌症纪念中心AlexanderDrilon医学博士介绍，“这些数据强调了早期全面基因组检测对癌症患者的重要性，我们借此可以发现可操作的致癌驱动因子（包括NTRK基因融合），帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者。”
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