系统性硬皮病的症状有哪些,分析系统性硬皮病的症状就是为了找到诊断依据，专家指出进行疾病治疗的前提就是诊断，而正确的诊断首先要依赖于症状，以下是对系统性硬皮病的症状做出的详细分析，我们共同了解一下。
1系统性硬皮病可以根治吗
硬皮病是什么？为什么硬皮病的和资料时间如此长？硬皮病到底能根治吗?
早期诊断和早期治疗，对于阻止疾病进展，可以获得良好的效果。目前采用的治疗措施主要为抗纤维化、扩血管、免疫调节、免疫抑制剂和对症处理。硬皮病并非不治之症，但本病的自然病程和预后与每个病人的具体发病及累及的脏器有关，正确合理的治疗可改善预后。局限型硬皮病病人内脏损害发生晚，病情轻，预后较好。
少数病人因肺动脉高压去世。过去有人报道硬皮病自确诊后，生存率为70%左右。主要是弥漫型硬皮病病人内脏损害发生早，往往累及重要脏器如心、肺、肾等，病情进展快，肾功能衰竭、心功能衰竭、继发肺部感染是最常见的死亡原因。由于血管紧张素转换酶抑制剂如开搏通、依那普利可有效控制血压、降低肺动脉高压，改善肾功能，所以近年来观察证实凡是长期坚持系统治疗者，病情控制较好。
尤其随着风湿病学知识的普及、医学工作者对风湿性疾病的认识的提高，使得风湿性疾病包括硬皮病的诊断水平提高，病人能早期就诊看病，早期诊断、早期治疗，并能定期随访检查，硬皮病的预后会更加改善
2系统性硬皮病的症状有哪些
分析系统性硬皮病的症状就是为了找到诊断依据，专家指出进行疾病治疗的前提就是诊断，而正确的诊断首先要依赖于症状，以下是对系统性硬皮病的症状做出的详细分析，我们共同了解一下。
系统性硬皮病的症状：
系统性硬皮病的大多数患者的最早表现是手(趾)指遇冷时发紫、发白伴痛麻，时发时愈，这在医学上称为雷诺现象。是由于小动脉管腔变窄和闭塞加之遇冷血管痉挛所致。不久病人的躯干和四肢皮肤弥漫性肿胀，继之硬化，最后皮肤萎缩和变薄。
系统性硬皮病的常可发生皮肤溃疡和坏死。病人的面部表情固定，鼻变小、变尖，眼裂变小，外耳变薄，张口受累。全身关节可以出现疼痛和僵直等表现(另文介绍)。当患者内脏同时受累发病时，往往会出现各种相应症状，如食道受累出现吞咽困难;胃肠受累时，出现腹痛、腹泻与便秘交替;肺脏受累时，发生肺气肿和呼吸困难等症状;心脏病变时出现气急、胸闷、心悸和各种心律不齐等;肾脏病变时出现血尿、蛋白尿、氮质血症和高血压等。
上述系统性硬皮病的症状是经过多年研究总结的，由于系统性硬皮病的症状具有复杂性，所以了解系统性硬皮病的症状一定要结合自身的实际情况，只有这样才能最大限度的保证患者安全。
3系统性硬皮病有哪些早期症状?
系统性硬皮病有哪些早期症状?目前临床上根据硬皮病的症状不同，将其分为多种类型，系统性硬皮病是其中的一种，那么系统性硬皮病的早期症状有哪些呢，有哪些表现呢，通过以下的文章让我们简单的了解一下。
许多系统性硬皮病患者在出现皮肤及内脏硬化之前，往往先有雷诺现象，数月甚至数年之后才出现其他表现。一般系统性硬皮病的早期症状有以下几种：
1、由于血管营养不良，可伴有双手麻木、肿胀与指垫变平或呈凹形;少数系统性硬皮病患者可有甲沟炎、指尖或近端指关节及掌指关节背侧溃疡。
2、所谓雷诺现象即患者在遇到寒冷或精神紧张时，指(趾)端变为灰白色，然后变为紫绀，最后紫红色(即三色改变);少数患者开始为灰白色，最后呈紫色(两色改变)或持续呈灰白色(单色改变)。
系统性硬皮病有哪些早期症状?通过以上的介绍，相信您也了解了系统性硬皮病的早期症状，当出现系统性硬皮病后，我们需要及时的去治疗。
4进行性系统性硬皮病
硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemic sclerosis)。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。
【诊断】
本病根据皮肤硬化即可确诊。感觉时值测定，皮肤毛细血管镜和组织病理检查对本病的诊断有参考价值。
【治疗措施】
本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。
(一)一般治疗 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
(二)血管活性剂 主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。
1.丹参注射液 每毫升档地原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。
2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d，渐增加于25mg/d，3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。
3.甲基多巴 125mg，每日3次(或1～2g/d)。能抑制雷诺现象。
5系统性硬皮病的症状特点是什么
系统性硬皮病给人们带来了很多伤痛和困扰。当出现系统性硬皮病的症状时，会给患者们的身体带来伤害。所以大家首先要了系统性硬皮病的症状，争取做到在第一时间进行治疗，这样才能早日康复。下面就给大家具体介绍一下系统性硬皮病的症状。
系统性硬皮病多发于20-50岁，男女发病之比为l：3—4。初起可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象(肢端动脉痉挛)常是本病的最早症状。
1.皮肤损害：皮疹一般由四肢远端和头面部开始.对称而向心性分布，重者延及全身皮肤。早期为浮肿期，因实质性水肿皮肤不易捏起，肤色正常或苍白。数周后进入硬化期，皮肤干燥绷紧板硬如皮革，不易捏起，有蜡样光泽，可有色素沉着、色素减退和毛细血管扩张。严重者面部表情呆板，口眼张闭和咀嚼受限制，胸部受累则影响呼吸运动;四肢受累则各关节僵硬固定于半屈曲位置，活动受限制，关节面及指(趾)端易坏死溃疡。再经数月或数年逐渐进入萎缩期，皮肤变薄如羊皮纸，皮下组织和肌肉萎缩及硬化，露贴于骨骼，色素加深，似干尸状，鼻梁窄、鼻头尖、眼裂小、唇薄口小。皮肤附属器萎缩则皮肤干燥、毛发脱落。
2.肌肉骨铬损害：约半数患者有关节涌，多果及小关节、活动受限制，关节变形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌无力。
3.内脏损害：消化道最容易受累，约占40%-75%，主要侵及食道，可有吞咽困难.烧灼感、胸骨后胀满。侵及胃肠时则有呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘。
呼吸道受累约占25%-40%，肺组织广泛纤维性变而导致呼吸困难、咳嗽、呼吸功能不全和血氧降低。
心脏受累约占30%，心包与心肌纤维性交或萎缩可有心动过速、心律不齐、心包积液、心脏扩大、心力衰竭及心电图异常。
肾脏受累导致硬皮病肾时，患者可发生恶性高血压，甚则尿毒症死亡。
中医认为本病主要是由于肾阳虚损、卫外不固、腠理疏松，外界寒邪乘隙而入，阳虚不能化寒，寒凝于肌肤脏腑血脉之间，导致营卫不和，气血凝滞，痹塞不通而致。
现代医学认为硬度病是一种使胶原纤维增生和硬化的僵性结缔组织疾病。
看过了小编为大家介绍的系统性硬皮病的症状后，大家一定要随时注意自己的身体情况，如果出现上述症状一定要及时去医院进行检查和治疗，以免错过了治疗的最佳时机。
