系统性硬皮病有哪些症状表现?，系统性硬皮病有哪些症状表现?系统性硬皮病是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾
1系统性硬皮病问答
图钉问：
硬皮病会有那些治疗方法，治愈后的效果又会怎样，会完全恢复吗
答：
目前医疗界对抗硬皮病还没有任何特效药物，西药和中药均只有一些供以软化皮肤的药物，如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。可以适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品;百合具有润肺止咳、清心安神功效.
2【系统性硬皮病】系统性硬皮病有哪些症状表现?
系统性硬皮病有哪些症状表现?系统性硬皮病是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。那么系统性硬皮病有哪些症状表现呢?下面就由我们专家为您详细介绍。
系统性硬皮病的症状：硬皮病患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化.腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。如果
系统性硬皮病的症状：硬皮病患者手指及关节周围的软组织内发生钙盐沉积，同时具有雷诺现象、食道功能障碍、反映端硬化和毛细血管扩张等症状时，称为CREST综合症。
通过以上介绍，相信您对系统性硬化症的症状有所了解了，希望对您有所帮助。如果您还有其他有关硬皮病有关的疑问，请咨询我们的在线专家，专家将为您详细解答。网祝您健康!
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3【系统性硬皮病】系统性硬皮病会引发哪些骨关节病变?
系统性硬皮病会引发哪些骨关节病变?局部硬皮病如果得不到及时有效的治疗会导致系统性硬皮病，系统性硬皮病病情严重，会引发一系列病变。那么，系统性硬皮病会引发哪些骨关节病变呢?下面就由我们专家为您详细介绍。
系统性硬皮病会引发的骨关节病变有：
1、关节痛：关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状。初起多为指间关节酸痛，以后肘、膝、踝关节，以及肩、髋关节亦可相继出现酸痛。严重者可伴有关节肿胀、压痛。但系统性硬皮病病人的关节痛在病程中并非全程所有，而是间歇发生并和皮肤硬化程度不成正比。此外，该病病人经常在手指遇冷后发白发紫，同时伴有手指刺痛、麻木的症状，这是肢端动脉痉挛所引起的，在医学上称雷诺现象，需和关节痛区别。
2、手指硬肿和晨僵：系统性硬皮病早期手指常有肿胀、僵硬，易和类风关混淆。但该病是整个手指均匀肿胀，且常伴手指皮肤增厚、硬化，以第二指节伸侧最为明显。类风关则是近端指间关节的梭形肿胀，无手指皮肤的硬化。早晨起来手指肿胀、绷紧，活动不爽(晨僵)是类风关的常见症状，但约42%的系统性硬皮病病人也有此表现，不过该病患者晨僵比较轻，一般持续时间不超过半小时。
3、关节屈曲畸形、活动障碍：关节屈曲变形是系统性硬皮病关节病变的主要特征，由于四肢屈侧跨关节的皮肤或肌腱硬化常牵挚关节，使其逐渐弯曲，不能伸直。而伸侧皮肤的硬化又使关节不能充分屈曲，导致系统性硬皮病患者的关节伸、屈都受障碍。掌指及指间关节是最常受累的关节，初期表现为伸指不直、握拳不紧，以后手指慢慢弯曲成爪状，使手的功能受到严重影响。肘、腕关节亦常受累导致伸屈障碍。严重者肩、膝、髋等关节亦可受累致抬臂、下蹲、屈髋受限。硬皮病患者的关节病变一般是非侵蚀性的，我们对一些明显屈曲变形的关节作X线检查未发现关节面的破坏，关节间隙亦未变窄。和系统性硬皮病的关节病变不同，类风关手指常有尺侧偏斜，鹅颈状畸形等特征，X线常见关节周围软组织肿胀、关节间隙变窄和关节面的破坏。由此不难对两者作出鉴别。
4、骨质疏松、末端指(趾)骨溶解、吸收：由于手指皮肤硬化压迫血管及反复发生的肢端动脉痉挛使指(趾)处于长期的慢性缺血状态，可导致指(趾)反复发生溃疡，肢端骨质溶解。初期X线可见末节指骨骨质疏松，以后手指逐渐变细变短。严重者末节指骨甚至次节指骨均完全溶解吸收。一般指骨病变多见于趾骨。
5、长期服用糖皮质类固醇激素者可有骨代谢的异常，骨质疏松和骨质增生同时存在，导致肢体酸痛不适。少数严重者可引起病理性骨折(如脊柱压缩性骨折)和股骨头无菌性坏死。所以长期服激素者要注意补充钙质。
以上介绍的就是系统性硬皮病会引发的骨关节病变，它带来的后果及其严重，预后也较差，所以硬皮病患者一定要了解硬皮病的早期症状，做到早期发现早期治疗。如果您还有其他有关硬皮病的疑问，请咨询我们的在线专家，专家将为您详细解答。网祝您健康!
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4【系统性硬皮病】系统性硬皮病的四大类型
系统性硬皮病是硬皮病的一种，严重影响关患者的生活。相信你一定不知道它有哪此类型，就让我们一起听听专家的介绍。
肢端硬皮病这种系统性硬皮病类的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征。
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病较为常见的一种类型，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差，实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。
重叠综合征指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。无皮肤硬化型系统性硬化症患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成;②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰;③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。
以上就是对系统性硬皮病类型的简单介绍，如果您还有不明白的地方，可以在线咨询我们的专家，相信专家会给出最适合你的回复。
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