10月28日讯 /BIOON/ --美国国家综合癌症网络（NCCN）近日在权衡3种检查点抑制剂一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面给出了答案。该机构支持将默沙东PD-1免疫力疗法Keytruda用于非小细胞肺癌的一线治疗，同时拒绝了百时美施贵宝和PD-1免疫疗法Opdivo和罗氏的PD-L1免疫疗法Tecentriq。
目前，所有这3种疗法均已获得美国食品和药物管理局批准用于非小细胞肺癌的二线治疗，其中罗氏Tecentriq于今年10月中旬刚拿到肺癌二线批文。另一方面，默沙东的Keytruda于今年6月一线治疗非小细胞肺癌表现出强大的疗效证据，而百时美的Opdivo一线治疗非小细胞肺癌在III期临床惨遭失败。
NCCN是由27个一流癌症中心组成的联盟，由一个投票小组的医生基于III期临床数据投票表决，提供治疗指南。NCCN的决定往往先于批准药物的决定之前，在确定标签外治疗方面为临床医生提供指导。
NCCN投票一致赞成默沙东Keytruda一线治疗非小细胞肺癌，是基于KEYNOTE-024临床研究的数据。就在上周，根据该研究数据还批准了Keytruda用于非小细胞肺癌的一线治疗，使其成为目前唯一一个获批一线治疗非小细胞肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法。
百时美方面，由于Opdivo在CheckMate-012临床研究中的失望表现而被一致否决用于一线NSCLC治疗指南。但投资者认为，百时美的另一组合疗法Opdivo+Yervoy有望挽回局面，该组合目前正处于III期临床。投资者之所以对Opdivo+Yervoy组合的前景十分看好，主要是因为I期CheckMate-012临床中的初步结果，在过去的12个月里，百时美已公布了3组中期数据，看上去非常有希望。而罗氏Tecentriq试图根据II期临床数据挤进二线治疗非小细胞肺癌指南，但也被一致否决。（生物谷）
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