问题补充：
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明生产日期的 D.未标明有效期的E.更改生产日期或有效期的ABCDE
答案：
参考答案：B
参考解析：按照《药品管理法》第48条对假药的定义。
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明生产日期的D.未标明有
600字范文，内容丰富有趣，生活中的好帮手！
时间：2021-11-12 08:07:50
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明生产日期的 D.未标明有效期的E.更改生产日期或有效期的ABCDE
参考答案：B
参考解析：按照《药品管理法》第48条对假药的定义。
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明生产日期的D.未标明有
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症
2023-05-28
《中华人民共和国药品管理法》规定 下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国
2019-05-04
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定 药品必须符合国家药品标准。国务院药品
2023-11-28
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料 辅料必须符合。A.药理标准B.化学标
2022-12-10
2024-07-19
2024-07-18
2024-07-18
2024-07-18
2024-07-18
2024-07-18
