问题补充:
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的ABCDE
答案:
参考答案:B
参考解析:无
《中华人民共和国药品管理法》规定 下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加
时间:2023-11-11 05:08:09
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的ABCDE
参考答案:B
参考解析:无
《中华人民共和国药品管理法》规定 下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症
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下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的
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下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药
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下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药
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