问题补充:
1.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的ABCDE
答案:
参考答案:C
参考解析:无
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家
时间:2019-06-21 13:13:22
1.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的ABCDE
参考答案:C
参考解析:无
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.
2020-11-04
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论处C.
2022-09-17
标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
2023-10-28
根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更
2020-05-16