问题补充：
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）乙病致病基因位于染色体上，为性遗传病。I1的基因型是，I2的基因型是。
（2）I2能产生种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是。
（3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有种基因型和种表现型。
（4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
标准
血清
个体
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅰ3
Ⅰ4
Ⅱ2
Ⅱ6
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
+
+
—
—
—
若II3和II4婚配，他们所生后代的血型可能是。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXdB．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd
答案：
(答案→)
解析：略
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A 隐性基因为a；乙病显性基因为B 隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病 请分析回答： （1）乙病致病基因位于染色体上
