问题补充：
分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于染色体上，为性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为，患病概率为。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。
答案：
(答案→)
解析：(1)图中患甲病的双亲3号、4号生有一个不患甲病的女儿9号，所以甲病为常染色体显性遗传病；(2)7号、8号不患乙病生了患乙病的11号，且8号家族无乙病史，判断乙病为伴X隐性遗传，7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为aaXBY,10表现为甲病，所以其基因型为AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。正常男子的基因型为aaXBY，只有1/2AaXBXb与aaXBY可能生出两病都患的子代AaXbY，概率为1/16；只考虑甲病：子代中患甲病的为1/2，正常为1/2，只考虑乙病：子代中患乙病的为1/8，正常的为7/8，所以患病的概率为只患甲病的7/16加上只患乙病的1/16，再加上两病兼患的1/16，三者之和为9/16(或两病都不患的概率为1/2×7/8＝7/16，患病的概率为1－7/16＝9/16)。(3)7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为aaXBY，胎儿为女性，虽然肯定不患乙病，但患甲病的概率仍为1/2，须进行基因检测。
分析下图所示家族遗传系谱图 回答有关问题。(甲病：显性基因为A 隐性基因为a；乙病：显性基因为B 隐性基因为b)(1)甲病致病基因位于染色体上 为性基因。(2)Ⅱ3 Ⅱ8两者的家
