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信达生物PD-1/TIGIT双抗获批临床 适应症为晚期恶性肿瘤

时间:2022-03-09 14:01:28

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信达生物PD-1/TIGIT双抗获批临床 适应症为晚期恶性肿瘤

5月11日,据CDE官网,信达生物IBI321获批临床,适应症为晚期恶性肿瘤。

IBI321是一款PD-1/TIGIT双抗,可同时抑制PD-1和TIGIT信号通路,起到抗肿瘤的作用。

PD-1位于T细胞表面,会与肿瘤表面的PD-L1结合,误以为肿瘤细胞为健康细胞,进而不“攻击”肿瘤细胞,协助肿瘤细胞“逃逸”,促进肿瘤的发展;

通过阻断PD-1/PD-L1通路,撕破肿瘤细胞的伪装,协助T细胞精准识别癌细胞,并对癌细胞进行消杀;

TIGIT是表达于活化地T细胞和NK细胞表面分分子,它能够竞争性地与CD155结合,抑制免疫细胞发挥作用。

CD155的细胞质中含有免疫细胞的抑制基序,与TIGIT的结合使其激活,进而抑制T细胞和NK细胞的抗肿瘤作用。通过阻断TIGIT与CD155的结合,避免免疫细胞的功能被“封印”,进而发挥抗癌作用。

理论上,PD-1/TIGIT双抗同时抑制两大信号通路,可以起到1+1大于2的效果,从而增强对靶细胞的杀伤或其它协同作用。

那么,IBI321又会表现如何呢?让我们一起期待下!

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