「不良的药物-药物相互作用（ADI）」是指因药物合用而导致的药物疗效和/或不良反应发生变化，其本质是药物代谢的抑制（使药物相对过量致不良反应或疗效显著增加）或药物代谢的诱导（使剂量相对不足致疗效显著降低）造成的。
文本为大家盘点 8 类口服降糖药在临床上可能造成 ADI 的药物联用，为临床使用提供建议或参考。
1、双胍类
二甲双胍在体内不需经过肝脏 CYP450 酶代谢，而直接以原型经肾脏排泄。
2、磺脲类
主要有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，在体内主要经 CYP2C9 代谢。
3、噻唑烷二酮类
主要有罗格列酮、吡格列酮。罗格列酮主要经 CYP2C8 代谢，吡格列酮主要经 CYP2C8、CYP3A4 代谢。
4、格列奈类
主要有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。瑞格列奈经 CYP2C8 和 CYP3A4 代谢。那格列奈主要经 CYP2C9 和 CYP3A4 代谢。米格列奈直接经 II 相代谢酶二磷酸尿苷葡糖醛酸转移酶（UGT）代谢，极少量经 CYP2C9 代谢。
5、α-糖苷酶抑制剂
主要有伏格列波糖、阿卡波糖、米格列醇。伏格列波糖在胃肠道内几乎不吸收入血，不经肝肾代谢，主要以原型经肠道排泄，无药动学相关的药物相互作用。
阿卡波糖原型药物在肠道内极少被吸收，其在肠道内的代谢产物 35% 吸收入血。米格列醇较少在体内代谢，主要以原型从尿液排泄（超过 95%）。
6、二肽基肽酶 IV（DPP-4）抑制剂
主要有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀。西格列汀少量经 CYP3A4 和 CYP2C8 代谢，临床意义的相互作用比较少见，但其是 P-糖蛋白（P-gp）的底物。
沙格列汀主要通过 CYP3A4/5 代谢。维格列汀、利格列汀和阿格列汀在人体内基本不经 CYP450 酶代谢，不存在药物代谢酶相关的相互作用，且阿格列汀不是 P-gp 底物，但维格列汀和利格列汀均是 P-gp 的底物。
7、钠-葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT-2）抑制剂
主要有达格列净、恩格列净、卡格列净。达格列净主要经 UGT1A9 代谢为无活性的达格列净 3-O-葡糖苷酸，仅有极少量经 CYP450 酶代谢。
恩格列净在体内经 UGT2B7、UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9 代谢为无活性的葡糖苷酸，不抑制或诱导 CYP450 酶，不抑制 UGT1A1，药物相互作用少见。卡格列净仅有 7% 经 CYP3A4 代谢，不诱导或抑制 CYP450 酶。
8、胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂
主要有艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽。
首发 | 内分泌时间编辑 | 玥廷、十一投稿 | liuyumeng1@
参考文献（上下滑动查看）
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